科 目 | 有機化学II ( Organic Chemistry II ) | |||
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担当教員 | 根本 忠将 准教授 | |||
対象学年等 | 応用化学科・3年・通年・必修・2単位 ( 学修単位I ) | |||
学習・教育 目標 |
A4-C1(100%) | |||
授業の概要 と方針 |
有機化合物 (アルコール・フェノール・チオール・エーテル・エポキシド・アルデヒド・ケトン・カルボン酸とその誘導体・アミン) の命名法・構造・合成法・反応性などについて解説する. | |||
到 達 目 標 |
1 | 【A4-C1】 アルコール・フェノール・チオールの命名法・合成・反応について理解できる. | 2 | 【A4-C1】 エーテル・エポキシドの命名法・合成・反応について理解できる. | 3 | 【A4-C1】 アルデヒド・ケトンの命名法・合成・反応について理解できる. | 4 | 【A4-C1】 カルボン酸・カルボン酸誘導体の命名法・合成・反応について理解できる. | 5 | 【A4-C1】 エノラートイオンに関する反応について理解できる. | 6 | 【A4-C1】 アミン類の命名法・合成・反応について理解できる. | 7 | 8 | 9 | 10 |
評 価 方 法 と 基 準 |
到 達 目 標 毎 |
1 | アルコール・フェノール・チオールの命名法および反応理論を理解し,それらの構造,反応を化学式や文章を用い説明できるかを前期中間試験・小テストおよびレポートで評価する. | |
2 | エーテル・エポキシドの命名法および反応理論を理解し,それらの構造,反応を化学式や文章を用い説明できるかを前期中間試験・前期定期試験・小テストおよびレポートで評価する. | |||
3 | アルデヒド・ケトンの命名法および反応理論を理解し,それらの構造,反応を化学式や文章を用い説明できるかを前期定期試験・小テストおよびレポートで評価する. | |||
4 | カルボン酸・カルボン酸誘導体の命名法および反応理論を理解し,それらの構造,反応を化学式や文章を用い説明できるかを後期中間試験・後期定期試験・小テストおよびレポートで評価する. | |||
5 | エノラートイオンの概念を理解し,エノラートイオンに関する反応(アルドール反応およびClaisen縮合)を化学式や文章を用い説明できるかを後期中間試験・後期定期試験・小テストおよびレポートで評価する. | |||
6 | アミン類の命名法および反応理論を理解し,それらの構造,反応を化学式や文章を用い説明できるかを後期定期試験・小テストおよびレポートで評価する. | |||
7 | ||||
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9 | ||||
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総 合 評 価 |
成績は,試験80% レポート10% 小テスト10% として評価する.なお,試験成績は 4 回の試験の平均点とする.100 点満点で 60 点以上を合格とする. | |||
テキスト | 「ハート 基礎有機化学」秋葉 欣哉,奥 彬 共訳 (培風館) |
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参考書 | 「化合物命名法-IUPAC勧告に準拠-」日本化学会命名法専門委員会編 (東京化学同人) 「モリソン・ボイド 有機化学 上中下」中西 香爾,黒野 昌庸,中平 靖弘 訳 (東京化学同人) 「マクマリー 有機化学 上中下」(東京化学同人) 「ボルハルト・ショアー 現代有機化学 上下」(化学同人) 「ジョーンズ 有機化学 上下」(東京化学同人) |
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関連科目 | C2 有機化学 I, C2 無機化学 I, C2 分析化学 I, C3 無機化学 II, C3 分析化学 II | |||
履修上の 注意事項 |
2 年生の有機化学 I で学んだ内容 (特に基礎理論,命名法) を十分学習し,理解しておくことが望ましい. |
週 | 上段:テーマ/下段:内容(目標、準備など) |
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1 | アルコール・フェノール・チオール (1) |
アルコール・フェノールの命名法・分類・構造について解説する. | |
2 | アルコール・フェノール・チオール (2) |
アルコール・フェノールの水素結合について解説する. 酸性と塩基性の有機化学的な考え方について解説する. | |
3 | アルコール・フェノール・チオール (3) |
アルコール・フェノールの酸性度・塩基性度 (置換基効果 : 誘起効果・共鳴効果) について解説する. | |
4 | アルコール・フェノール・チオール (4) |
アルコールの反応 (脱水反応によるアルケンの生成・ハロゲン化水素との反応) について解説する. アルコールからハロゲン化アルキルを作る方法について解説する. | |
5 | アルコール・フェノール・チオール (5) |
アルコールとフェノールの違い・アルコールの酸化・水酸基を 2 つ以上もつアルコールについて解説する. | |
6 | アルコール・フェノール・チオール (6) |
フェノールにおける芳香族置換反応・酸化反応・チオールの命名・構造・反応性について解説する. | |
7 | エーテルとエポキシド (1) |
エーテルの命名法・性質・合成法・反応性について解説する. | |
8 | 中間試験 |
上記 1 から 7 までの項目の理解度を試験する. | |
9 | 中間試験解答 |
中間試験内容を黒板を用いて解説する. | |
10 | エーテルとエポキシド (2) |
エポキシドの命名法・性質・合成法について解説する.エポキシドの反応性および環状エーテルについて解説する. | |
11 | エーテルとエポキシド (3) およびアルデヒドとケトン (1) |
エポキシドの反応性および環状エーテルについて解説する. アルデヒドおよびケトンの構造・命名法について解説する. | |
12 | アルデヒドとケトン (2) |
アルデヒドおよびケトンの物理的性質・合成法について解説する. | |
13 | アルデヒドとケトン (3) |
カルボニル基に対する求核付加反応 (アルコールの付加・水の付加・Grignard 試薬の付加・シアン化水素の付加) について解説する. | |
14 | アルデヒドとケトン (4) |
カルボニル基に対する窒素系求核剤の付加脱離反応,カルボニル化合物の酸化反応・還元反応について解説する. | |
15 | アルデヒドとケトン (5) |
ケト-エノール互変異性・α-水素の酸性度 (エノラートアニオン) について解説する. | |
16 | アルデヒドとケトン (6) |
アルドール縮合・交差アルドール縮合について解説する. | |
17 | カルボン酸 (1) |
カルボン酸の構造・命名法・物理的性質について解説する. | |
18 | カルボン酸 (2) |
カルボン酸の酸性度・酸性度に与える構造の影響・カルボン酸からの塩の形成について解説する. | |
19 | カルボン酸 (3) |
カルボン酸からの塩の形成・カルボン酸の合成法について解説する. | |
20 | カルボン酸誘導体 (1) |
カルボン酸の誘導体の構造・ エステルの構造と命名・酸触媒エステル化反応 (求核的アシル置換反応) について解説する. | |
21 | カルボン酸誘導体 (2) |
ラクトン・エステルの反応 (けん化・加アンモニア分解・Grignard 試薬との反応・還元) について解説する. | |
22 | カルボン酸誘導体 (3) |
活性化されたアシル化合物の用途,反応性,酸ハロゲン化物について解説する. | |
23 | 中間試験 |
上記 16 から 22 までの項目の理解度を試験する. | |
24 | 中間試験解答 |
中間試験解答を黒板を用いて解説する. | |
25 | カルボン酸誘導体 (4) |
酸ハロゲン化物・酸無水物・アミドについて解説する | |
26 | カルボン酸誘導体 (5) |
エステル α 位の水素と Claisen 縮合反応について解説する. | |
27 | アミン (1) |
アミンの構造・分類・命名法について解説する. | |
28 | アミン (2) |
アミンの物理的性質 (塩基性度・アミン塩) ・光学分割試薬としてのアミンについて解説する. | |
29 | アミン (3) |
酸誘導体を用いたアミンのアシル化反応・第 4 級アンモニウム化合物について解説する. | |
30 | アミン (4) |
芳香族ジアゾニウム化合物・ジアゾカップリングとアゾ染料について解説する. | |
備 考 |
前期,後期ともに中間試験および定期試験を実施する. |